Centre de ressources pour la drépanocytose

Notre centre de ressources est une plateforme sur laquelle vous pouvez télécharger de la documentation utile concernant la drépanocytose. Il vise à vous apporter un soutien et à vous faciliter la vie avec la maladie.

Ces documents peuvent être pour vous une aide complémentaire au quotidien. Ils ne remplacent pas les entretiens avec votre équipe soignante. Contactez votre équipe soignante qui vous donnera des conseils ciblés pour votre situation personnelle. Consultez également notre page Communauté pour trouver du soutien près de chez vous.

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        Clémentine et Giuseppe rient et discutent. Une plante se trouve en arrière-plan.
        Vivre avec la drépanocytose: les meilleurs conseils pour l’autogestion de la maladie
        Ces conseils vous permettront de prendre activement en charge votre maladie et d’agir vous-même.
        Gros plan de Renna consultant quelque chose sur son téléphone.
        Votre journal de suivi du traitement
        Utilisez ce journal pour y inscrire tous vos traitements et tous vos symptômes afin d’avoir une vue d’ensemble de votre état de santé. Il peut également vous aider à mieux traverser les moments difficiles.
        Le site Realtalk! Sickle Cell a pour but de vous aider à répondre à autant de questions que possible sur la drépanocytose.